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分享一种具有仿生包膜材料的吸附剂及其制备方法

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泰宁新闻网 http://www.tainingxinwen.cn 2020-10-18 04:31 出处:网络
如下介绍的分享一种具有仿生包膜材料的吸附剂及其制备方法,接下来是我给大家带来的。

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一种具有仿生包膜材料的吸附剂及其制备方法

[0001] 本发明涉及血液净化领域,具体涉及一种具有仿生包膜材料的吸附剂及其制备方 法。

[0002] 血液灌流是一种将患者血液引出体外进行净化后再回输人体的高新技术,其所用 的吸附剂的生物相容性以及如何防止吸附剂微粒脱落一直是人们关注的热点。1970年,华 裔加籍学者张明瑞教授开创性地用火棉胶-白蛋白包囊活性炭,可有效改善活性炭的生物 相容性及微粒脱落问题,使以活性炭作为吸附剂的血液灌流技术成功应用于临床。随后,诸 如火棉胶、琼脂糖、壳聚糖、聚甲基丙烯酸羟乙酯等包膜材料被大家广泛研究,希望能够找 到性能更加优异的血液灌流吸附剂用的包膜材料。目前市场上流通的吸附剂常用的包膜材 料为火棉胶和聚甲基丙烯酸羟乙酯,但其特点为亲水性膜,而人体内多数致病物质为疏水 性,从而降低了吸附剂对致病物质的吸附性能。此外上述吸附剂在使用过程中仍有凝血现 象,说明现在所用的包膜材料在其生物相容性方面还有改进空间。
[0003] 多数与生命现象关系密切的主要生物体组织例如脑、神经、肌肉、血液等,它们的 功能与其液晶态构象及运动密切相关,如生物体中的信息传递、物质输送和能量转换等都 离不开相关液晶态结构的参与。因此高分子液晶的研究已成为高分子学科发展的一个重要 方向,它的发展对生命科学前沿领域具有重要学术价值和潜在的应用意义。近年来,利用表 面活性剂可形成液晶结构的特性,将可聚合表面活性剂引入高分子材料结构中,发现该方 法在改善材料的生物相容性方面有巨大的研究价值。



[0004] 本发明的目的在于克服现有血液净化吸附剂中的不足,提供一种具有仿生包膜材 料的吸附剂及其制备方法,吸附剂上的包膜材料在37°C下为疏水性,将有效解决包膜后吸 附剂对致病物质吸附性能降低的问题,同时其从仿生的角度进行设计,模拟细胞膜磷脂层 的液晶态结构,在包膜材料合成过程中引入可聚合表面活性剂,使所用的包膜材料具有更 高的生物相容性,从而降低凝血的概率。此外,在制备过程中只需在25°C左右条件下即可成 膜,相比于现有的包膜工艺均需要在高温(>55°C )条件下才能成膜,这将大大降低了成膜 过程吸附剂结构破坏的概率,使其临床使用的安全性也将得到提高。
[0005] 本发明的第一个方面是提供一种具有仿生包膜材料的吸附剂,按照重量百分比 计,所述吸附剂由包括以下组分的原料制备而成:
[0006] 可聚合表面活性剂4-6% ;
[0007] 两端含双键的二烯烃4-6% ;
[0008] N-烷基丙烯酰胺类单体28-32 % ;
[0009] 吸附材料60%。
[0010] 进一步地,所述可聚合表面活性剂为丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯,结构式如 下:
[0011]
[0012] 进一步地,所述两端含双键的二烯烃为Ν,Ν' -亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇二甲基 丙烯酸酯中的一种或两种的混合物。
[0013] 进一步地,所述N-烷基丙烯酰胺类单体为N-异丙基丙烯酰胺。
[0014] 进一步地,所述吸附材料为活性炭、吸附树脂中的一种或两种的混合物。
[0015] 本发明的第二个方面是提供本发明第一个方面所述的具有仿生包膜材料的吸附 剂的制备方法,包括以下步骤:
[0016] 步骤1,将可聚合表面活性剂、两端含双键的二烯烃、N-烷基丙烯酰胺类单体和吸 附材料加入到注射用水中,氮气保护下,12-18Γ下搅拌溶解分散均匀,其中,注射用水与吸 附材料的重量比为1-10:1 ;
[0017] 步骤2,加入引发剂,8-12min后加入催化剂,氮气保护下,继续搅拌10-30min,搅 拌速度为60-120rad/min,其中,引发剂的加入量为可聚合表面活性剂、两端含双键的二烯 烃和N-烷基丙烯酰胺类单体总量的0. 1-5%,催化剂的加入量为可聚合表面活性剂、两端 含双键的二烯烃和N-烷基丙烯酰胺类单体总量的0. 1-5% ;
[0018] 步骤3,滤网过滤,取固体在15-25rad/min的震荡速度下震荡20-30h,控制温度为 25±5°C ;
[0019] 步骤4,用水漂洗,即得所述具有仿生包膜材料的吸附剂。
[0020] 进一步地,步骤1中注射用水与吸附材料的重量比为2-5:1。
[0021] 进一步地,步骤2中搅拌速度为80-100rad/min。
[0022] 进一步地,步骤2中,所述引发剂为过硫酸钾。
[0023] 进一步地,所述催化剂为N,N,N'N'_四甲基乙二胺。进一步地,步骤1中,温度控 制在 16-18°C。
[0024] 与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
[0025] a.本发明一种具有仿生包膜材料的吸附剂,在37°C下为疏水性,将有效解决现有 技术中包膜后吸附剂对致病物质吸附性能降低的问题。
[0026] b.本发明一种具有仿生包膜材料的吸附剂,在37°C下为疏水性,包膜材料中所含 有的可聚合表面活性剂将形成分子一维的有序排列,使包膜材料达到模拟细胞膜磷脂层的 液晶态结构,从而使所用的包膜材料具有更高的生物相容性,从而降低凝血的概率。
[0027] c.本发明一种具有仿生包膜材料的吸附剂的包膜工艺只需在25°C左右条件下即 可成膜,相比于现有的包膜工艺均需要在高温(>55°C)条件下才能成膜,这将大大降低了 成膜过程吸附剂结构破坏的概率,使其临床使用的安全性也将得到提高。

[0028] 针对现有血液净化吸附剂中的不足,本发明的提供了一种具有仿生包膜材料的吸 附剂,由包括可聚合表面活性剂M1、两端含双键的二烯烃M2、N-烷基丙烯酰胺类单体M3 以及吸附材料M4的原料制备而成,按照重量百分计,四组分的用量分别为Ml :4-6 %,M2 : 4-6%,M3 :32-28%,M4 :60% 〇
[0029] 所述可聚合表面活性剂具体为丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯,结构式如下:
[0030]
[0031] 所述两端含双键的二烯烃具体为Ν,Ν' -亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸 酯中的一种或两种的混合物。
[0032] 所述N-烷基丙烯酰胺类单体具体为N-异丙基丙烯酰胺。
[0033] 所述吸附材料具体为活性炭、吸附树脂中的一种或两种的混合物。
[0034] 上述的具有仿生包膜材料的吸附剂按照下述步骤制备而成:
[0035] 步骤1,将可聚合表面活性剂Μ1、两端含双键的二烯烃M2 (作为化学交联剂)、 N-烷基丙烯酰胺类单体M3和吸附材料Μ4加入到注射用水中,氮气保护下,搅拌溶解分散 均匀,注射用水与吸附材料的重量比为1-10:1,进一步优选为2-5:1。搅拌时控制温度为 12-18Γ,温度过低反应物质扩散慢,温度过高会导致聚合物反应过快。为了在反应物质搅 拌均匀后再启动主要反应,需要在搅拌过程中保持适当的温度,满足反应物质扩散速度合 理的同时抑制反应。进一步优选地,搅拌时控制温度为16_18°C。其中,随着M3和M2所占 总质量的提高,所形成的包膜材料的厚度和强度将逐渐增大;而随着Ml所占质量的提高, 所形成的包膜材料的生物相容性将逐渐增大。
[0036] 步骤2,加入引发剂,8-12min后加入催化剂,氮气保护下,继续搅拌10-30min,搅 拌速度为60-120rad/min,优选搅拌速度为80-100rad/min。引发剂的加入量为可聚合表面 活性剂、两端含双键的二烯烃和N-烷基丙烯酰胺类单体总量的0. 1-5%,催化剂的加入量 为可聚合表面活性剂、两端含双键的二烯烃和N-烷基丙烯酰胺类单体总量的0. 1-5%。所 述引发剂优选为过硫酸钾,所述催化剂优选为Ν,Ν,Ν' Ν' -四甲基乙二胺。
[0037] 其中,搅拌速度越快,Ml在水溶液中所形成的胶束越小,继而导致在膜表面形成的 通孔结构的孔径也越小。而研究表明,80-100rad/min的搅拌速度所形成的孔径大小可让多 数的中大分子致病物质通过,且阻止血小板、红细胞等有益的血液成分通过。
[0038] 步骤3,滤网过滤,取固体在15-25rad/min的震荡速度下震荡20-30h,控制温度为 25±5°C。包膜工艺只需在25°C左右条件下即可成膜,相比于现有的包膜工艺均需要在高 温(>55°C )条件下才能成膜,这将大大降低了成膜过程吸附剂结构破坏的概率,使其临床 使用的安全性也将得到提高。
[0039] 步骤4,用水漂洗,即得所述具有仿生包膜材料的吸附剂。
[0040] 下面结合具体的实施例对本发明作进一步的说明,以更好地理解本发明。
[0041] 实施例1
[0042] 本实施例原料重量百分配比如下:
[0043] 丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯4% ;
[0044] N,Ν' -亚甲基双丙烯酰胺6% ;
[0045] N-异丙基丙烯酰胺30% ;
[0046] 活性炭 60%。
[0047] 其中活性炭取20g,其余组分按照配比称取。将丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯、 Ν,Ν' -亚甲基双丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和活性炭依次加入SOmL灭菌注射用水中,在 16°C的密封容器中,通入氮气,搅拌60min,直至形成完全分散的均一混合水溶液;随后加 入〇· 15g过硫酸钾,IOmin后注射0· 2mL N,N,Ν' Ν' -四甲基乙二胺(密度为0· 78g/cm3), 氮气保护下,继续搅拌15min,搅拌速度为100rad/min ;随后用滤网过滤上述混合溶液,将 过滤得到的活性炭置于平板恒温振荡器中进一步反应,振荡速度为20rad/min,振荡时间为 24h,控制温度为25°C;随后将上述活性炭用注射用水漂洗12h,即得到具有仿生包膜材料的 活性炭。
[0048] 戊巴比妥钠为临床常见的疏水型致病物质,故以其为模型来表征吸附剂的吸附性 能,经检测,本实施例所得具有仿生包膜材料的活性炭对戊巴比妥钠的吸附率在96-98%范 围内,而采用火棉胶包膜的活性炭对戊巴比妥钠的吸附率在86-92%范围内。
[0049] 总蛋白为临床常规检测的安全性指标,故以其为模型来表征吸附剂的安全性能, 经检测,本实施例所得具有仿生包膜材料的活性炭对总蛋白的吸附率在1-2 %范围内,而采 用火棉胶包膜的活性炭对总蛋白的吸附率在2-4%范围内。
[0050] 所得具有仿生包膜材料的活性炭的全血凝固时间(取家兔血)在13-16min范围 内,而采用火棉胶包膜的活性炭的全血凝固时间在8-14min范围内,其中空白对照的全血 凝固时间在ll_19min,实验结果说明具有仿生膜材料的活性炭的凝血风险更小,其全血凝 固时间处于空白对照的全血凝固时间区间内。
[0051] 实施例2
[0052] 本实施例原料重量百分配比如下:
[0053] 丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯4% ;
[0054] 乙二醇二甲基丙烯酸酯6% ;
[0055] N-异丙基丙烯酰胺30% ;
[0056] 活性炭 60%。
[0057] 其中活性炭取20g,其余组分按照配比称取。将丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯、 乙二醇二甲基丙烯酸酯、N-异丙基丙烯酰胺和活性炭依次加入SOmL灭菌注射用水中,在 16°C的密封容器中,通入氮气,搅拌60min,直至形成完全分散的均一混合水溶液;随后加 入〇· 15g过硫酸钾,IOmin后注射0· 2mL N,N,Ν' Ν' -四甲基乙二胺(密度为0· 78g/cm3), 氮气保护下,继续搅拌25min,搅拌速度为80rad/min ;随后用滤网过滤上述混合溶液,将过 滤得到的活性炭置于平板恒温振荡器中进一步反应,振荡速度为20rad/min,振荡时间为 24h,控制温度为25°C;随后将上述活性炭用注射用水漂洗12h,即得到具有仿生包膜材料的 活性炭。
[0058] 经检测,本实施例所得具有仿生包膜材料的活性炭对戊巴比妥钠的吸附率在 93-95 %范围内,而采用火棉胶包膜的活性炭对戊巴比妥钠的吸附率在86-92 %范围内。本 实施例所得具有仿生包膜材料的活性炭对总蛋白的吸附率在2-4%范围内,而采用火棉胶 包膜的活性炭对总蛋白的吸附率在2-4%范围内。
[0059] 所得具有仿生包膜材料的活性炭的全血凝固时间(取家兔血)在Il-Hmin范围 内,而采用火棉胶包膜的活性炭的全血凝固时间在8-14min范围内,其中空白对照的全血 凝固时间在ll-19min,实验结果说明具有仿生膜材料的活性炭的凝血风险更小,其全血凝 固时间处于空白对照的全血凝固时间区间内。
[0060] 实施例3
[0061] 本实施例原料重量百分配比如下:
[0062] 丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯6% ;
[0063] N,Ν' -亚甲基双丙烯酰胺6% ;
[0064] N-异丙基丙烯酰胺28% ;
[0065] 吸附树脂60%。
[0066] 其中吸附树脂取20g,其余组分按照配比称取。将丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯、 Ν,Ν' -亚甲基双丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和吸附树脂依次加入SOmL灭菌注射用水中, 在18°C的密封容器中,通入氮气,搅拌60min,直至形成完全分散的均一混合水溶液;随后 加入〇· 3g过硫酸钾,IOmin后注射0· 3mL N,N,Ν' Ν' -四甲基乙二胺(密度为0· 78g/cm3), 氮气保护下,继续搅拌20min,搅拌速度为100rad/min ;随后用滤网过滤上述混合溶液,将 过滤得到的吸附树脂置于平板恒温振荡器中进一步反应,振荡速度为20rad/min,振荡时间 为24h,控制温度为25°C ;随后将上述吸附树脂用注射用水漂洗12h,即得到具有仿生包膜 材料的吸附树脂。
[0067] 经检测,本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附树脂对戊巴比妥钠的吸附率在 95-98 %范围内,而采用火棉胶包膜的吸附树脂对戊巴比妥钠的吸附率在87-91 %范围内。 本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附树脂对总蛋白的吸附率在2-5%范围内,而采用火 棉胶包膜的吸附树脂对总蛋白的吸附率在6-8%范围内。
[0068] 所得具有仿生包膜材料的吸附树脂的全血凝固时间(取家兔血)在13_17min范 围内,而采用火棉胶包膜的吸附树脂的全血凝固时间在ll-15min范围内,其中空白对照的 全血凝固时间在ll-19min,实验结果说明二者的凝血风险处于同一水平,其全血凝固时间 处于空白对照的全血凝固时间区间内。
[0069] 实施例4
[0070] 本实施例原料重量百分配比如下:
[0071] 丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯6% ;
[0072] 乙二醇二甲基丙烯酸酯6% ;
[0073] N-异丙基丙烯酰胺28% ;
[0074] 吸附树脂60%。
[0075] 其中吸附树脂取20g,其余组分按照配比称取。将丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯、 乙二醇二甲基丙烯酸酯、N-异丙基丙烯酰胺和吸附树脂依次加入SOmL灭菌注射用水中, 在18°C的密封容器中,通入氮气,搅拌60min,直至形成完全分散的均一混合水溶液;随后 加入〇· 3g过硫酸钾,IOmin后注射0· 3mL N,N,Ν' Ν' -四甲基乙二胺(密度为0· 78g/cm3), 氮气保护下,继续搅拌20min,搅拌速度为80rad/min ;随后用滤网过滤上述混合溶液,将过 滤得到的吸附树脂置于平板恒温振荡器中进一步反应,振荡速度为20rad/min,振荡时间为 24h,控制温度为25°C;随后将上述吸附树脂用注射用水漂洗12h,即得到具有仿生包膜材料 的吸附树脂。
[0076] 经检测,本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附树脂对戊巴比妥钠的吸附率在 94-95 %范围内,而采用火棉胶包膜的吸附树脂对戊巴比妥钠的吸附率在87-91 %范围内。 本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附树脂对总蛋白的吸附率在5-7%范围内,而采用火 棉胶包膜的吸附树脂对总蛋白的吸附率在6-8%范围内。
[0077] 所得具有仿生包膜材料的吸附树脂的全血凝固时间(取家兔血)在12_15min范 围内,而采用火棉胶包膜的吸附树脂的全血凝固时间在ll-15min范围内,其中空白对照的 全血凝固时间在ll-19min,实验结果说明二者的凝血风险处于同一水平,其全血凝固时间 处于空白对照的全血凝固时间区间内。
[0078] 实施例5
[0079] 本实施例原料重量百分配比如下:
[0080] 丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯4% ;
[0081] 乙二醇二甲基丙烯酸酯4% ;
[0082] N-异丙基丙烯酰胺32% ;
[0083] 吸附树脂60%。
[0084] 其中吸附树脂取20g,其余组分按照配比称取。将丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯、 乙二醇二甲基丙烯酸酯、N-异丙基丙烯酰胺和吸附树脂依次加入SOmL灭菌注射用水中,在 18°C的密封容器中,通入氮气,搅拌60min,直至形成完全分散的均一混合水溶液;随后加 入〇· 3g过硫酸钾,IOmin后注射0· 3mL N,N,Ν' Ν' -四甲基乙二胺(密度为0· 78g/cm3),氮 气保护下,继续搅拌20min,搅拌速度为100rad/min ;随后用滤网过滤上述混合溶液,将过 滤得到的吸附树脂置于平板恒温振荡器中进一步反应,振荡速度为20rad/min,振荡时间为 24h,控制温度为25°C;随后将上述吸附树脂用注射用水漂洗12h,即得到具有仿生包膜材料 的吸附树脂。
[0085] 经检测,本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附树脂对戊巴比妥钠的吸附率在 92-96 %范围内,而采用火棉胶包膜的吸附树脂对戊巴比妥钠的吸附率在87-91 %范围内。 本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附树脂对总蛋白的吸附率在3-6%范围内,而采用火 棉胶包膜的吸附树脂对总蛋白的吸附率在6-8%范围内。
[0086] 所得具有仿生包膜材料的吸附树脂的全血凝固时间(取家兔血)在13_16min范 围内,而采用火棉胶包膜的吸附树脂的全血凝固时间在ll-15min范围内,其中空白对照的 全血凝固时间在ll-19min,实验结果说明二者的凝血风险处于同一水平,其全血凝固时间 处于空白对照的全血凝固时间区间内。
[0087] 实施例6
[0088] 本实施例原料重量百分配比如下:
[0089] 丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯5% ;
[0090] N,Ν' -亚甲基双丙烯酰胺5% ;
[0091] N-异丙基丙烯酰胺30 % ;
[0092] 吸附树脂60%。
[0093] 其中吸附树脂取20g,其余组分按照配比称取。将丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯、 Ν,Ν' -亚甲基双丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺和吸附树脂依次加入SOmL灭菌注射用水中, 在18°C的密封容器中,通入氮气,搅拌60min,直至形成完全分散的均一混合水溶液;随后 加入〇· 3g过硫酸钾,IOmin后注射0· 3mL N,N,Ν' Ν' -四甲基乙二胺(密度为0· 78g/cm3), 氮气保护下,继续搅拌20min,搅拌速度为lOOrad/min ;随后用滤网过滤上述混合溶液,将 过滤得到的吸附树脂置于平板恒温振荡器中进一步反应,振荡速度为20rad/min,振荡时间 为24h,控制温度为25°C ;随后将上述吸附树脂用注射用水漂洗12h,即得到具有仿生包膜 材料的吸附树脂。
[0094] 经检测,本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附树脂对戊巴比妥钠的吸附率在 94-96 %范围内,而采用火棉胶包膜的吸附树脂对戊巴比妥钠的吸附率在87-91 %范围内。 本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附树脂对总蛋白的吸附率在3-5%范围内,而采用火 棉胶包膜的吸附树脂对总蛋白的吸附率在6-8%范围内。
[0095] 所得具有仿生包膜材料的吸附树脂的全血凝固时间(取家兔血)在15_16min范 围内,而采用火棉胶包膜的吸附树脂的全血凝固时间在ll-15min范围内,其中空白对照的 全血凝固时间在ll-19min,实验结果说明二者的凝血风险处于同一水平,其全血凝固时间 处于空白对照的全血凝固时间区间内。
[0096] 实施例7
[0097] 本实施例原料重量百分配比如下:
[0098] 丙烯酸聚氧乙烯(20)鲸蜡醇酯6% ;
[0099] 乙二醇二甲基丙烯酸酯6% ;
[0100] N-异丙基丙烯酰胺28% ;
[0101] 吸附树脂30 %;
[0102] 活性炭 30%。
[0103] 其中吸附树脂和活性炭各取10g,其余组分按照配比称取。将丙烯酸聚氧乙烯 (20)鲸蜡醇酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、N-异丙基丙烯酰胺和吸附树脂依次加入SOmL灭菌 注射用水中,在18°C的密封容器中,通入氮气,搅拌60min,直至形成完全分散的均一混合 水溶液;随后加入〇. 3g过硫酸钾,IOmin后注射0. 3mL Ν,Ν,Ν' Ν' -四甲基乙二胺(密度为 0. 78g/cm3),氮气保护下,继续搅拌20min,搅拌速度为100rad/min ;随后用滤网过滤上述 混合溶液,将过滤得到的吸附树脂置于平板恒温振荡器中进一步反应,振荡速度为20rad/ min,振荡时间为24h,控制温度为25°C ;随后将上述吸附树脂用注射用水漂洗12h,即得到 具有仿生包膜材料的吸附剂。
[0104] 经检测,本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附剂对戊巴比妥钠的吸附率在 97-98 %范围内,本实施例所得具有仿生包膜材料的吸附剂对总蛋白的吸附率在1-3 %范围 内。
[0105] 所得具有仿生包膜材料的吸附剂的全血凝固时间(取家兔血)在13-16min范围 内,其中空白对照的全血凝固时间在1卜19m i η,其全血凝固时间处于空白对照的全血凝固 时间区间内。
[0106] 以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只是作为范例,本发明并不限 制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对本发明进行的等同修改和 替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和 修改,都应涵盖在本发明的范围内。

1. 一种具有仿生包膜材料的吸附剂,其特征在于,按照重量百分比计,所述吸附剂由包 括以下组分的原料制备而成: 可聚合表面活性剂4-6% ; 两端含双键的二烯烃4-6% ; N-烷基丙烯酰胺类单体28-32% ; 吸附材料60%。2. 根据权利要求1所述的吸附剂,其特征在于,所述可聚合表面活性剂为丙烯酸聚氧 乙烯(20)鲸蜡醇酯,结构式如下:3. 根据权利要求1所述的吸附剂,其特征在于,所述两端含双键的二烯烃为N,N' -亚 甲基双丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或两种的混合物。4. 根据权利要求1所述的吸附剂,其特征在于,所述N-烷基丙烯酰胺类单体为N-异丙 基丙烯酰胺。5. 根据权利要求1所述的吸附剂,其特征在于,所述吸附材料为活性炭、吸附树脂中的 一种或两种的混合物。6. -种如权利要求1-5中任意一项所述的具有仿生包膜材料的吸附剂的制备方法,其 特征在于,包括以下步骤: 步骤1,将可聚合表面活性剂、两端含双键的二烯烃、N-烷基丙烯酰胺类单体和吸附材 料加入到注射用水中,氮气保护下,12-18°C下搅拌溶解分散均匀,其中,注射用水与吸附材 料的重量比为1-10:1 ; 步骤2,加入引发剂,8-12min后加入催化剂,氮气保护下,继续搅拌10-30min,搅拌速 度为60-120rad/min,其中,引发剂的加入量为可聚合表面活性剂、两端含双键的二烯烃和 N-烷基丙烯酰胺类单体总量的0. 1-5%,催化剂的加入量为可聚合表面活性剂、两端含双 键的二烯烃和N-烷基丙烯酰胺类单体总量的0. 1-5% ; 步骤3,滤网过滤,将过滤得到的固体在15-25rad/min的震荡速度下震荡20-30h,控制 温度为25±5°C ; 步骤4,用水漂洗,即得所述具有仿生包膜材料的吸附剂。7. 根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤1中注射用水与吸附材料的重量 比为2-5:1。8. 根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,温度为16-18°C。9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤2中搅拌速度为80-100rad/ min〇10. 根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述引发剂为过硫酸钾, 所述催化剂为N,N,N'N' -四甲基乙二胺。
本发明提供了一种具有仿生包膜材料的吸附剂,由包括以下组分的原料制备而成:可聚合表面活性剂4-6%;两端含双键的二烯烃4-6%;N-烷基丙烯酰胺类单体28-32%;吸附材料60%。本发明还提供了上述吸附剂的制备方法,将各原料加入到注射用水中,在引发剂和催化剂的存在下,反应,震荡包膜,水洗,即得。本发明在37℃下为疏水性,将有效解决现有技术中包膜后吸附剂对致病物质吸附性能降低的问题。且包膜材料为模拟细胞膜磷脂层的液晶态结构,使所用的包膜材料具有更高的生物相容性,从而降低凝血概率。在制备过程中只需在25℃左右条件下即可成膜,将大大降低了成膜过程吸附剂结构破坏的概率,使其临床使用的安全性也将得到提高。
B01J20/30, B01J20/26, B01J20/28
CN105032373
CN201510292490
董凡, 陈坤
珠海健帆生物科技股份有限公司
2015年11月11日
2015年5月29日

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